Главная » 2014 » Июль » 29 » Скачать Изучение внутримолекулярных взаимодействий в некоторых органических производных элементов VI группы методом УФ-спектроскопии бесплатно
9:12 PM
Скачать Изучение внутримолекулярных взаимодействий в некоторых органических производных элементов VI группы методом УФ-спектроскопии бесплатно
Изучение внутримолекулярных взаимодействий в некоторых органических производных элементов VI группы методом УФ-спектроскопии комплексов с переносом заряда и ион-радикальных солей
Диссертация
Автор: Туманов, Андрей Александрович
Название: Изучение внутримолекулярных взаимодействий в некоторых органических производных элементов VI группы методом УФ-спектроскопии комплексов с переносом заряда и ион-радикальных солей
Справка: Туманов, Андрей Александрович. Изучение внутримолекулярных взаимодействий в некоторых органических производных элементов VI группы методом УФ-спектроскопии комплексов с переносом заряда и ион-радикальных солей : диссертация кандидата химических наук : 02.00.04 Горький, 1985 152 c. : 61 85-2/802
Объем: 152 стр.
Информация: Горький, 1985
Содержание:
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Глава
I ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
11 Некоторые вопросы теории донорноакцепторного взаимодействия
12 Комплексы органических производных элементов У1 группы с различными акцепторами
121 Комплексы алифатических и ароматических производных элементов У1 грзшпы с йодом
122 Комплексы алифатических и ароматических производных элементов У1 группы с тетрацианэтйленом
123 Комплексы некоторых гетероциклических соединений с -акцепторами
13 Комплексообразующая способность органических соединений переходных металлов У1 грзшпы
Глава
II МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА П
1 Использованные вещества и материалы П
2 Методика изучения электронных спектров поглощения КПЗ и ИРС ПЗ Методика изучения йК-спектров
Глава
III ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ ПОГЛОЩЕНИЯ КОМПЛЕКСОВ С ПЕРЕНОСОМ ЗАРЯДА ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В АРОМАТИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ У1 ГРУППЫ Ш
1 Сравнительные характеристики тиофенолов и арилсульфенхлоридов в различных электронных состояниях ео Q Ш
2 Изучение внутримолекулярных взаимодействий в органических производных тиофенолятов олова и ртути ШЗ Роль гетероатомов в дизамещённых бензолах при образовании КПЗ с тетрацианэтиленом
Глава IУ ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ ПОГЛОЩЕНИЯ ИОН-РАДИКАЛЬНЫХ СОЛЕЙ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В ЦЙКЛОПЕНТАДИЕНИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ У1 ГРУППЫ ВЫВОДИ
ЛИТЕРАТУРА
Введение:
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы. В настоящее время исследования комплексов с переносом заряда (КПЗ) и ион-радикальных солей (ИРС) фактически превратились в отдельщгю область, имеющую тесные связи как с рядом фундаментальных дисциплин,так и с практикой.В химии КПЗ и ИРС накоплен значительный экспериментальный материал, многие вопросы получили законченное решение, но имеются и нерешенные проблемы. Одной из таких проблем является применение физико-химических параметров КПЗ и ИРС для исследования электронной и пространственной структуры элементоорганических соединений. Важность планомерного исследования элементоорганических соединений в значительной мере обусловлена той существенной ролью, которую они играют в промышленном органическом синтезе, при изготовлении фармакологических препаратов,стимуляторов биохимических процессов и т.д., а также широкими перспективами их использования в будущем. Основной целью данной работы явилось систематическое исследование методом электронной спектроскопии поглощения внутримолекулярных взаимодействий в органических производных элементов У1 группы. При этом главное внимание уделялось выявлению связи спектральных характеристик КПЗ и ИРС с молекулярно-орбитальными свойствами компонентов комплексов, Научная новизна работы заключается в том, что методом УФ-спектроскопии комплексов с переносом заряда и ион-радикальных солей впервые систематически исследованы молекулярно-орбитальные характеристики различных по строению органических соединений элементов У1 грзшпы: тиофенолов, арилсульфенхлоридов, тиофенолятов олова и ртути, бис-циклопентадиенильннх производных вольфрама. Установлены количественные закономерности, связывающие спектральные параметры ком плексов со стрзгктурными особенностями донорного центра изученных соединений и донорно-акцепторными свойствами, а также пространственными эффектами варьируемых заместителей у этого центра. Рассмотрены некоторые методические вопросы корреляций молекулярно-орбитальных характеристик и констант типа &Гаммета и установлена возможность их использования для качественной оценки типа высшей занятой молекулярной орбитали (ВЗМО) молекул-доноров. Разработана методика изучения внутримолекулярных взаимодействий в органических производных У1 группы с низкими потенциалами ионизации, позволяющая оценивать роль полярных и стерических факторов при комплексообразовании с участием этих производных. Практическая ценность работы. Полученные в диссертации данные расширяют существующие представления о характере внутримолекулярных взаимодействий в органических соединениях элементов У! группы. Результаты исследования представляют интерес для объяснения и прогнозирования реакционной способности исследованных соединений в условиях молекулярно-орбитального контроля, а также в реакциях, идущих через стадию комплексообразования или с участием гетероатома в качестве реакционного центра, Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на: У Всесоюзном совещании по комплексам с переносом заряда и ион-радикальным солям (Черноголовка, I98I); Научной конференции молодых учёных Волго-Вятского региона (Горький, 1982); П Всесоюзной конференции по металлоорганической химии (Горький, 1982); XX Международной конференции по координациОННОЁ ХИМИИ (Б!згдапешт, Венгрия, 1982); У1 Всесоюзном совещании по комплексам с переносом зардца и ион-радикальным солям (Черноголовка, 1984); ХУ1 Всесоюзной конференции по химии и технологии органических соединений серы и сернистых нефтей (Рига, 1984). Публикации. По материалам диссертации опубликовано 13 печатных работ. Объём работы. Диссертация состоит из введения, четырёх глав, выводов и списка литературы 217 наименований). Она изложена на 150 стр. и включает 17 таблиц и 22 рисунка.
